Монитор клинических исследований (fixed term)

Обязанности

• Участие в оценке и отборе исследовательских центров для проведения клинических исследований;

• Проведение переговоров с исследовательскими центрами по контрактам и бюджетам;

• Проведение оценивающих, инициирующих, рутинных, внеплановых и завершающих мониторинговых визитов;

• Подготовка отчетов по результатам мониторинговых визитов и направление соответствующей корреспонденции исследовательским центрам;

• Регулярное взаимодействие с исследовательскими центрами по всем вопросам, возникающим в ходе клинического исследования;

• Контроль проведения исследования и целостности данных в соответствии с нормативными требованиями, SOP компании и процедурами проекта;

• Получение, проверка и контроль исследовательской документации;

• Проведение обучающих мероприятий и тренингов для исследовательских центров.

Требования

• Высшее медицинское или фармацевтическое образование;

• Опыт работы специалистом по клиническим исследованиям не менее 1 года;

• Готовность находиться в командировках и на визитах не менее 70% рабочего времени;

• Опыт работы в исследованиях биоэквивалентности будет преимуществом.

• Условия:

• Срочный трудовой договор на 6 месяцев с возможностью продления;

• Работу в профессиональной и дружной команде;

• Комфортную и поддерживающую рабочую атмосферу;