Инженер по качеству
от 120 000 ₽
Рыночная зарплата
Обязанности:
- Разработка внутренних документов предприятия в области управления и обеспечения качества;
- Управление внутренней регламентирующей документацией в соответствии с разработанной процедурой;
- Контроль выполнения требований документации предприятия по производству и контролю качества продукции;
- Организация архивирования первичной документации производства и контроля качества;
- Оценка досье на серию лекарственного средства в объеме, определенном в процедуре для ООК;
- Организация сбора, обработка информации для выполнения обзоров качества продукции;
- Участие в проведении самоинспекций, внешних инспекций;
- Участие в расследовании отклонений в процессе производства и контроля качества продукции;
- Участие в обеспечении функционирования системы контроля изменений;
- Участие в управлении корректирующими и предупреждающими действиями (САРА);
- Участие в анализе и оценке рисков для качества выпускаемой продукции
- Высшее профильное образование (технологическое, химическое, фармацевтическое);
- Опыт работы в системе менеджмента качества не меньше 3 лет.
-
Своевременная, стабильная, конкурентоспособная заработная плата.
-
Корпоративное такси, ДМС после прохождения испытательного срока, компенсация питания;
-
Оформление и соц. гарантии по ТК, соблюдение норм ОТ;
- График работы 5/2 с 9:00 до 18:00, пятница - до 17:00, выходные - суббота, воскресенье;
- Место работы - ИТЦ Менделеев, пр-т Науки, 33, левобережная территория ОЭЗ, Дубна
Адрес: Россия, Дубна, проспект Науки, 33
Опубликована 4 дня назад
Похожие вакансии
Обязанности: сбор и формирование досье на серии лекарственных средств; осуществление проверки досье на серию лекарственных препаратов до выпуска серии в гражданский оборот; подготовка сертификатов соответствия серии; загрузка данных о произведенных с...
- Полный день
- Опыт от 1 года
ПСК ФАРМА- Дубна
6 дней назад
Обязанности: отслеживание сроков инициации, согласования и утверждения запросов на изменения; участие в разработке анализов рисков; контроль разработки анализов рисков; отслеживание выполнения мероприятий по процессам; ведение реестров по процессам. ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
ПСК ФАРМА- Дубна
6 дней назад
Обязанности: участие в разработке и согласовании внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества общества с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»; отслеживание плана разработки внутренней документации; ведение реестра по про...
- Полный день
- Опыт от 1 года
ПСК ФАРМА- Дубна
15 дней назад