Ведущий SAS-программист / Senior SAS-programmer

Ведение SAS-программирования в рамках клинических исследований (end-to-end).

Разработка, контроль и валидация датасетов SDTM и ADaM в соответствии со стандартами CDISC.

Создание таблиц, листингов и графиков (TLG) для клинических отчетов.

Подготовка и сопровождение данных для регуляторных подач (FDA, EMA).

Техническое руководство командой SAS-программистов: постановка задач, распределение нагрузки, контроль сроков и качества.

Проведение code review, разработка и внедрение стандартов программирования и макросов.

Наставничество и развитие членов команды (onboarding, обучение, экспертиза).

Взаимодействие с биостатистиками, менеджерами по обработке данных, клиническими и регуляторными командами.

Участие в оценке трудозатрат и планировании ресурсов по проектам.

Опыт работы SAS-программистом в клинических исследованиях от 3 лет.

Уверенное владение SAS Base и SAS Macros, опыт разработки сложных и переиспользуемых макросов.

Глубокое понимание и практический опыт работы со стандартами CDISC (SDTM, ADaM).

Опыт подготовки данных и документации для регуляторных подач FDA/EMA.

Опыт руководства или координации команды программистов (формальный или функциональный).

Навыки code review, умение обеспечивать высокое качество и соответствие стандартам.

Хорошие коммуникативные и организационные навыки, ответственность, самостоятельность.

Знание английского языка на уровне работы с документацией и профессионального общения.

Опыт работы с Define.xml, Pinnacle 21, SAS/STAT.

Опыт участия в аудитах и инспекциях.

Полная занятость.

Возможность удаленной работы или гибридного формата.

Конкурентоспособная заработная плата (обсуждается индивидуально).

Участие в международных проектах и возможность влиять на процессы и стандарты программирования.

Поддержка со стороны опытной межфункциональной команды.